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      10分文章新利器------eccDNA開啟2020年科研新熱點
      日期:2020年01月15日    來源:云序生物

      文章導讀

      近期,Nature與Cell相繼發表文章討論染色體外環狀DNA(eccDNA),這位超級明星在各家媒體、宣傳號上紛紛閃亮登場。一時間eccDNA走在了生物醫學研究舞臺的中央,云序生物已經帶您領略過eccDNA在這兩篇重量級文章中的迷人風采(點擊鏈接:顛覆性發現:ai基因竟不在染色體上---環狀DNA連登Nature,Cell!),它極大的豐富了腫 瘤異質性的研究內容,為液體活檢、腫 瘤耐藥以及腫 瘤微環境討論指明了新的方向。eccDNA在腫 瘤環境中可以借助多樣的成環方式、開放的高級結構以及多個調控元件的輔助,強有力的推動原ai基因的轉錄,顛覆了科研人員對原ai基因在腫 瘤發生 發展當中的傳統認知。染色質是動態的!eccDNA也是動態的!

      雖然eccDNA的討論內容多數圍繞腫 瘤環境,那eccDNA是否是腫 瘤學的專屬明星分子?并非如此,非疾病狀態下的細胞核同樣擁有豐富的eccDNA。云序生物今 天帶來的文章將讓大家感受到,eccDNA在正常的人體細胞中(組織、血液)依舊存在,DNA的成環現象非常普遍。

      Nature

      原文鏈接:Circular DNA elements of chromosomal origin are common in healthy human somatic tissue

      發表期刊:Nature Communication

      影響因子:11.878

      發表日期: 2018.08

      實驗方法:eccDNA-seq RNA-seq(云序生物提供以上服務)

      文章內容
      1. eccDNA成環的整體統

      eccDNA測序結果充分體現了基因組水平成環的多樣性。eccDNA來源十分豐富,同一個基因有可能會產生非常多的環狀,同樣一個環狀也不僅僅只會包含一個外顯子。TTN基因就是一個非常典型的例子。該基因長度達到了0.3Mb,而這樣一個基因竟然能衍生得到130個eccDNA,是一個經典的編碼基因區域成環的案例。其中比較有代 表性的是43-66以及44-52號外顯子所組成的環狀分子。eccDNA測序的目的正是在組學的層面上全 面的描述刻畫eccDNA的成環多種可能性。
      來源于TNN基因的兩例eccDNA

      圖1 來源于TNN基因的兩例eccDNA

      2.eccDNA長度分布與來源探索

      eccDNA是環狀結構,這樣一種分子的長度分布如何?測序結果顯示99%的eccDNA長度小于25Kb,其中僅有占比約1%的分子大于25Kb。在這99% 當中,在0.1Kb以及5Kb處有富集峰,這表明該區段的eccDNA占絕大多數。經典的知識體系告訴我們重復序列以及5sRNA部分容易成環,事實上測序結果也充分證明這一點,SINE(3.1%)、LINE(3.5%),中心粒(2.0%),以及sRNA(8.1%)部分是經典的成環結構,大量的環能夠匹配到這些區域。

      eccDNA長度分布和來源多樣性

      圖2 eccDNA長度分布和來源多樣性

      3.eccDNA基因組分布

      前文提到99% eccDNA小于25Kb,作者分別探索這些eccDNA來源于哪些染色體。結果顯示所有染色體對eccDNA都有所貢獻。其中小于25Kb部分的環狀在染色體上的分布相對密集。

       eccDNA的染色體分布

      圖3 eccDNA的染色體分布

      4. eccDNA形成的基因偏好性

      既然每一條染色體都有可能成環,都對eccDNA多樣性產生巨大貢獻,那eccDNA產生是否有一定的偏好性呢?文章測序結果顯示17和19號染色體成環的可能性較大,由于17號染色體有相對多的編碼基因,研究者猜測成環的可能性可能與編碼基因數目呈正相關。

      17號與19號染色體對eccDNA貢獻較大

      圖4 17號與19號染色體對eccDNA貢獻較大

      5. eccDNA具有轉錄活性

      eccDNA能夠高 效擴增成環序列,這種擴增是否有轉錄活性?RNA轉錄本是否僅僅來源于傳統線性的染色體?要回答這一問題,作者通過RNA-seq(云序提供該服務)進行探索,結果發現split-reads,即在RNA-seq測序的結果當中同樣發現了能夠跨過相同剪切位點的測序片段,這種片段的剪切位點和eccDNA成環的剪切位點序列保持一致,說明環形的eccDNA也具有轉錄活性,這一點非常重要,這很有可能造成成環基因(尤其原ai基因和耐藥基因)在轉錄本水平的明顯高表達從而進一步促進ai癥的發生 發展,是非常具有臨床意義的研究成果。

      HIP1形成eccDNA具有轉錄活性

      圖5 HIP1形成eccDNA具有轉錄活性

      6. eccDNA成環驗證

      類比于經典的circRNA,eccDNA的形成具有相似性,也是經過核酸序列的反式鏈接得到的產物。當然有關于成環機制的問題依然還需要大量的研究討論。不過對于環狀的結構驗證可以模仿circRNA,針對junction site,就是鏈接位點設計發散引物(divergent primer)同時設計收斂引物(convergent primer)進行PCR擴增,然后通過Sanger測序的方式驗證eccDNA的接頭序列。

      eccDNA的驗證

      圖6 eccDNA的驗證

      總結

      從eccDNA全新視角理解生物過程的發生 發展,這篇Nature Communication文章提供了參照。研究者在進行eccDNA-seq之后對高通量數據進行整理歸納,從eccDNA的個數、長度、來源、分布和基因相關性進行深入分析,造就一篇10分以上“表達譜”的文章。這將會是一個契機,通過快速的eccDNA-seq結合PCR方式率先用“譜”的方式快速闡述一個疾病當中哪些基因易于成環、哪些基因擴增效率更高并快速和疾病的發生 發展建立聯系,有理由相信這種雖然簡單但是高度創新的文章一定會備受矚目,影響因子再創新高。

      eccDNA以顛覆傳統認知的方式重新走到科研舞臺的中心,必將在未來的一段時間掀起一場有關基因擴增、轉錄的大討論。我們已經習慣了觀察基因的缺失、突變、插入和移位,eccDNA的產生從新的角度讓科研工作者去思考基因組存在的動態性和多樣性。由此,腫 瘤的異質性、腫 瘤微環境、液體活檢和耐藥性等相關研究必定會圍繞eccDNA展開更多集中式的研究和探索,有理由相信這次2019年年末的Nature和Cell文章的發表將成為里程碑式的作品,引 領未來三到五年內有關eccDNA研究的新方向。

      云序生物作為高通量技術科研服務產品推廣的先行者,向各位研究者隆重推薦eccDNA-seq產品,該產品做為業內率先發布的eccDNA測序服務,緊扣科研時代脈搏,緊跟前沿步伐,更快、更好、更新的滿足科研工作者在自己研究領域內對于eccDNA的探索,歡迎新老客戶來電咨詢。

      云序生物染色體外環狀DNA測序技術服務:

      云序生物提供染色體外環狀DNA測序服務eccDNA-seq,利用核酸酶對線性DNA水解獲得純凈的環狀DNA,不僅檢測到的有效數據量高,還能夠深入分析在特定腫 瘤ai癥中相關eccDNA的特異表達、基因組分布以及拷貝變異等,從而幫助客戶快速找到ai癥、腫 瘤機理研究和診斷的靶向eccDNA。

      eccDNA

      云序優勢

      國內率先提供該服務的測序公司:

      通過長期的摸索,率先開發出成熟的測序流程,成為國內目前率先提供該服務的測序公司。

      富集效率高:

      染色體外環狀DNA的富集效率是決定數據質量的關鍵,云序生物精心優化和研發的實驗流程,具有極高的富集效率和特異性。

      識別率高:

      專業的生物信息學團隊,通過優化的算法能夠高效識別染色體外環狀DNA。

      一站式服務:

      客戶只需提供細胞、組織或基因組DNA,云序生物為您完成從樣品準備、環狀DNA富集、文庫制備、上機測序到數據分析的整套服務流程。

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